Мы используем файлы cookie, чтобы сделать работу с сайтом удобнее.
OK
Купить
на официальном сайте или в приложении shop.martinex.ru

HYALUFORM FILLER SUBDERM

HYALUFORM®
Состав: Стабилизированная гиалуроновая кислота 2,5%

Объем: Изделие выпускается по 1,0 мл в стеклянных шприцах.

Изделие представляет собой биологически инертный имплантат, являющийся гелеобразным бесцветным веществом на основе водного раствора стабилизированной гиалуроновой кислоты. Период биодеградации составляет от 11 до 13 месяцев. Продолжительность клинического эффекта соответствует периоду биодеградации имплантата.

Показания к применению медицинского изделия:

  • Восстановление и увеличение объема мягких тканей лица при следующих показаниях:
  • Складки (носогубные, губоподбородочные);
  • Восстановление потерянного объема мягких тканей различных областей (лобная, височная, скуловая, щечная, подбородочная);
  • Асимметрия мягких тканей лица;
  • Деформация контура и овала лица;
  • Коррекция нососкуловой, среднещечной борозд.
  • Временное замещение объема тканей в зонах атрофии.

Противопоказания к применению медицинского изделия:

  • Аллергические реакции на компоненты, входящие в состав изделия;
  • Острые инфекционные заболевания, лихорадочные состояния;
  • Острые воспалительные высыпания (герпес) или обострение хронических кожных заболеваний в зоне предполагаемых инъекций;
  • Аутоиммунные заболевания;
  • Хронические заболевания в стадии обострения и декомпенсации;
  • Заболевания, сопровождающиеся нарушением процесса заживления;
  • Нарушение свертываемости крови (гемофилия);
  • Психические заболевания и состояния;
  • Беременность и лактация;
  • Возраст до 18 лет;
  • Склонность к образованию гипертрофических и келоидных рубцов;
  • Перманентные филлеры в месте имплантации;
  • Прием антикоагулянтов и ингибиторов агрегации тромбоцитов (например, ASS).

Внимание!
Для достижения желаемого результата процедуры чрезвычайно важно правильно выполнить инъекцию. Введение HYALUFORM FILLER SUBDERM могут выполнять только специалисты, имеющие на это разрешение в соответствии с местным законодательством. Объем и точки введения изделия определяются специалистом индивидуально в зависимости от анатомических особенностей пациента и целей процедуры.

ИЗДЕЛИЕ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23802

Создано с использованием Швейцарских технологий